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醫療器械臨床試驗管理
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CMEF展會 | 取款宝生誠邀您參加2019年5月14-17日第81屆CMEF春季展！
2019-05-10
SHANGHAI 第13屆 CMEF 醫療器械產業創新服務論壇主題：醫療器械...
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取款宝生與中國醫療人相聚“醫招天下第22屆全國巡回招商峰會”
2019-04-01
2019年3月30日 醫招天下第22屆全國巡回招商峰會 於天津順利舉辦 本次峰會共有60家擺展廠家 15家廠家...
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喜訊！取款宝生公司被認定為國家級高新技術企業
2019-03-13
喜訊！喜訊！根據國家《高新技術企業認定管理辦法》和《高新技術企業認定管理工作指引》的相關規定，...
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2018年醫療器械法規動態解析
2019-03-04
2018年醫療器械法規動態解析 2018.1.1~2018.12.31 李陽（13260138265）取款宝生原創 一、NMPA發布的公告...
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體外診斷試劑注冊工作概述
2019-02-22
今天，節後工作第一天，或許你依然沉浸在春節的安逸裏；但新的征程卻已拉開帷幕。那些尚未實現的夢想，...
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MARIS “注冊人製度”政策解讀
2018-12-25
目錄一、“注冊人”法規發展曆程 二、“注冊人”的雙方義務和責任 三、“注冊人”的政策解讀 四、MA...
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國家藥監局綜合司關於印發2019年國家醫療器械抽檢產品檢驗方案的通知
2019-05-08
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局： 根據《國家藥監局關於開展2019年國家醫療器械抽檢工作的...
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關於醫療器械注冊電子申報信息係統數字認證（CA）證書申領有關事宜的通知
2019-05-07
按照中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關於深化審評審批製度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》（廳字〔201...
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器審中心牽頭智能化醫療器械產業科技創新服務平台及應用研究國家重點項目在京啟動
2019-04-25
2019年4月22日，由我中心作為牽頭單位，科技部國家重點研發計劃“智能化醫療器械產業科技創新服務平台開...
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國家藥監局：進一步擴大醫療器械注冊人製度試點範圍
2019-04-25
4月19日，醫療器械注冊人製度試點工作座談會在上海召開。會議總結分析了醫療器械注冊人製度試點實施情況...
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220個醫療器械產品獲批注冊
2019-04-24
2019年3月，國家藥品監督管理局共批準注冊醫療器械產品220個。其中，境內第三類醫療器械產品107...
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一幅漫畫讀懂醫療器械分類
2019-04-18
分類是了解器械注冊路徑的第一步
取款宝生公司
MARIS COMPANY
企業文化
企業理念
企業優勢
招賢納士
走進取款宝生
COME INTO MARIS
北京取款宝生醫藥科技有限公司專業從事SAMR(國家市場監督管理總局，原CFDA已合並劃歸)相關的法規谘詢以及相關產品的注冊業務。創立於2008年，業務主要發展方向為醫療器械注冊、醫療器械臨床試驗。團隊主要成員個人能力優異，注冊經驗豐富，熟知CFDA法規體係及申報流程。我司具有十分成熟，專業的注冊工作體係，與同行業中其它公司相比，更具規模與實力。
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